अक्टूबर 30, 2020

दुर्लभ रोग: एक विशेषज्ञ का साक्षात्कार

आप अनाथ रोगों वाले लोगों की वर्तमान देखभाल का वर्णन कैसे करेंगे?
हाल के वर्षों में सामाजिक सुरक्षा के मार्ग में काफी सुधार हुआ है। और हाल ही में, विकलांग लोगों के लिए विभागीय सदन हैं। उनकी नवीनता के कारण, सेटअप थोड़ा धीमा है लेकिन यह एक अच्छी शुरुआत है। 11 फरवरी 2005 के कानून के लिए धन्यवाद, विकलांग लोगों को अब पूर्ण नागरिक माना जाता है। उन्हें जीवित करने के लिए हर संभव प्रयास किया जाता है। उन्हें उपलब्ध सहायता उन्हें साकार होने देती है। 2005-2008 की पहली योजना के साथ, देखभाल की कार्रवाई (131 संदर्भ केंद्रों और 500 मान्यता प्राप्त केंद्रों के साथ), सूचना (अनाथ वेबसाइट के साथ) और निवेश में वास्तविक सुधार हुआ है वैज्ञानिक अनुसंधान में।

और क्या आपको लगता है कि अगला अस्पताल रोगी स्वास्थ्य क्षेत्र कानून अनाथ रोगों के रोगियों के पक्ष में होगा?
यह कानून एआरएस (क्षेत्रीय स्वास्थ्य एजेंसियों) के निर्माण का प्रावधान करता है। लेकिन स्वास्थ्य केंद्रों का क्षेत्रीयकरण करना खतरनाक है। इसके लिए एक राष्ट्रीय स्टीयरिंग की आवश्यकता होती है क्योंकि कुछ अनाथ रोगों के लिए, फ्रांस में कभी-कभी एक ही विशेषज्ञ होता है और क्षेत्र के विशेषज्ञ नहीं होते हैं।

क्या आप भविष्य में आश्वस्त हैं?
एक दूसरा अनाथ रोग योजना विकसित की जा रही है। आने वाले वर्षों के लिए दांव कई हैं। सबसे पहले, विकलांग लोगों के लिए दुर्लभ बीमारियों को विभागीय घरों में ध्यान में रखा जाना चाहिए। एक और महत्वपूर्ण बिंदु: संघों, सामाजिक अभिनेताओं और चिकित्सा पेशे के बीच समन्वय। हमें अग्रभूमि के वंश में जारी रहना चाहिए।



पारम्परिक इंडियन अस्थि चिकित्सा पध्दति - एक विशेषज्ञ का साक्षात्कार (अक्टूबर 2020)